动物模型能够再现疾病的全部或部分临床特征，在疾病研究中具有重要意㊣义。在系统性红斑狼疮研究和新疗法的临床前测试中，根据不同的研究需求，通常使用自发性小鼠模型以及诱㊣导SLE模型。与遗传因素起核心作用的NZB/W或 MRL/lpr小鼠模型不同，诱导小鼠模型由于暴露于某些环境触发因素而患上狼疮。系统性红斑狼疮是一种多因素、自身㊣免疫性炎症性疾病，具有累及不同器官和组织的多形性临床表现。这种疾病的病因与遗传上易患SLE的个体中B和T淋巴细胞对环境刺激的功能失调反应有关，这决定了针对不同自身抗原的免疫反应，从而导致组织损伤。对不同小鼠模型的研究使人们更好地了解这些自身免疫现象多发性肌炎病理。

　　腹膜内注射降植烷（2,6,10,14-四甲基十五烷，或TMPD）是一种在矿物油中高浓度存在的类异戊二烯烷烃，是诱导㊣系统性狼疮的标准方法，该系统性狼疮具有特征性器官受累和自身抗体。各种小✅鼠品系，例如BALB/㊣c和C57BL/6。然而，不同的菌株表现出不同的㊣临床表现，表明环境在狼疮中具有相当大的重要性。PIL已被证明是了解系统性自身免疫涉及的多种机制的有用工具。此外，它可以被认为是评估SLE患者中环境贡献和干扰素特征的有效模型。例如，经T㊣MPD治疗的㊣BALB/c小鼠具有以下特征：

　　各种诱导移植㊣物抗宿主病（GVHD）模型已被用作狼疮模型，包括慢性和急性模型。与Pristane诱导模型类似，这些模型仅需要单次注射供体细胞即可诱导狼疮样综合征。与这些模型相关的病理特征包括：

　　与现有的自发性小鼠模型相比，GVHD 模型具有可㊣重复性和可预测性、发病速度快、病程相对较短等优点。此外，严重程度取决于同种异体移植细胞的数量。GVHD模型的这些方面使其特别适合狼疮的研究和药物作用的测试。还可测试以下参数：